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山藥成分無損檢測(cè):手持拉曼光譜儀的應(yīng)用探索

更新時(shí)間:2025-11-11點(diǎn)擊次數(shù):827

山藥作為重要的藥食兩用補(bǔ)益中藥品,以其補(bǔ)脾養(yǎng)胃、益肺固腎的功效備受推崇。隨著綠色健康理念的普及,對(duì)山藥進(jìn)行深入的化學(xué)成分研究,已成為提升其質(zhì)量控制水平、實(shí)現(xiàn)規(guī)范化生產(chǎn)的關(guān)鍵。拉曼光譜技術(shù)作為一種先進(jìn)的散射光譜分析方法,能夠通過獨(dú)特的“指紋"圖譜揭示分子振動(dòng)與轉(zhuǎn)動(dòng)信息,從而用于物質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定。該技術(shù)憑借其操作簡便、分辨能力高且不受水分干擾等優(yōu)勢(shì),已成為中藥材無損定性鑒別的有力工具,并作為現(xiàn)代光學(xué)檢測(cè)方法被2020年版《中國藥典》收錄。

山藥成分無損檢測(cè):手持拉曼光譜儀的應(yīng)用探索

因此,在本文中使用拉曼光譜法對(duì)山藥進(jìn)行定性鑒別,深入研究拉曼光譜法在中藥材研究領(lǐng)域應(yīng)用的可行性。

【實(shí)驗(yàn)器材】

圖1  實(shí)驗(yàn)儀器實(shí)物圖

1064nm手持式拉曼光譜儀是北京卓立漢光儀器有限公司 Finder Edge 家族成員,用于多種形態(tài)無機(jī)和有機(jī)物質(zhì)的定性識(shí)別,設(shè)備采用了制冷探測(cè)器,具有高探測(cè)效率。

【實(shí)驗(yàn)結(jié)果】

對(duì)山藥樣品進(jìn)行檢測(cè),可得到山藥的拉曼光譜,見圖2。在山藥的拉曼光譜中,474 cm-1、857 cm-1、935 cm-1、1454cm-1處出現(xiàn)明顯的特征峰;以及在1260 cm-1、1337 cm-1、1378cm-1處出現(xiàn)明顯的拉曼峰。這些拉曼峰反應(yīng)了山藥拉曼光譜的指紋特性。結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn),對(duì)其振動(dòng)模式歸屬進(jìn)行指認(rèn)。

圖2  山藥樣品的拉曼光譜圖

拉曼光譜分析表明,山藥在400-1500 cm?1波數(shù)范圍內(nèi)具有多個(gè)明顯的特征振動(dòng)峰,這些信號(hào)共同構(gòu)成其獨(dú)特的分子振動(dòng)圖譜。

在400–800 cm?1區(qū)間內(nèi),主要振動(dòng)模式來源于糖苷環(huán)骨架的彎曲振動(dòng)。其中,474 cm?1處的特征峰可歸屬為吡喃糖環(huán)的骨架振動(dòng),常被視作直鏈淀粉與支鏈淀粉等淀粉類多糖的標(biāo)志性信號(hào);該峰強(qiáng)度與多糖的聚合程度相關(guān),進(jìn)一步證實(shí)了山藥中淀粉物質(zhì)的存在。

在800–1200 cm?1范圍內(nèi),振動(dòng)主要來自于C–O和C–C鍵的伸縮振動(dòng),以及糖苷鍵中C–O–C的彎曲振動(dòng)。例如,857 cm?1處的譜峰源于C–O–C環(huán)振動(dòng)與C–H彎曲振動(dòng)的耦合;而935 cm?1處的信號(hào)則對(duì)應(yīng)于直鏈淀粉中α-1,4糖苷鍵的C–O–C彎曲振動(dòng)。這些均為識(shí)別淀粉及其他多糖結(jié)構(gòu)的典型拉曼光譜特征。

在1200–1500 cm?1區(qū)間,振動(dòng)模式主要涉及氫原子的耦合作用。具體而言,1260 cm?1處的振動(dòng)與CH?OH側(cè)鏈相關(guān),常見于多糖及部分氨基酸側(cè)鏈結(jié)構(gòu);1337 cm?1處為C–O–H彎曲振動(dòng),與糖類及絲氨酸、蘇氨酸等含羥基氨基酸有關(guān);1378 cm?1處則反映了CH?、C–H及C–O–H的混合彎曲振動(dòng),廣泛存在于多糖和蛋白質(zhì)的烷基鏈中;1454 cm?1處的譜峰歸屬于CH?的彎曲振動(dòng),是淀粉和蛋白質(zhì)骨架中常見的拉曼信號(hào)。

綜上所述,實(shí)驗(yàn)所獲得的拉曼光譜有效揭示了山藥組分所具有的“指紋"特性,為從分子振動(dòng)層面識(shí)別和解析其化學(xué)成分提供了依據(jù)

【結(jié)論】

利用1064nm手持拉曼光譜技術(shù)對(duì)山藥進(jìn)行檢測(cè),獲得了包含474 cm?1、857 cm?1、935 cm?1和1454 cm?1等多個(gè)強(qiáng)信號(hào)的光譜圖,這些特征峰共同構(gòu)成了山藥的鑒別依據(jù)。峰位歸屬分析指出,其來源正是山藥的主要組分——淀粉、多糖、蛋白質(zhì)及氨基酸,該發(fā)現(xiàn)與文獻(xiàn)記載的化學(xué)成分相對(duì)應(yīng),為該方法的有效性提供了實(shí)證依據(jù)。因此,將拉曼光譜應(yīng)用于山藥質(zhì)量監(jiān)控,具備良好的可行性與應(yīng)用潛力。

【參考文獻(xiàn)】

[1]彭艷,張麗穎,金陽,楊釗,陸兔林,金傳山,都述虎.山藥及麩炒山藥拉曼指紋圖譜分析[J].中成藥,2021,43(12):3403-3408

[2]林文碩,陳榮,李永增,馮尚源,黃祖芳,謝秉賢.山藥近紅外拉曼光譜分析[J].光譜學(xué)與光譜分析雜志,2008,(第5期).

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